日前，福建省药品认证审评工作会议在福州召开，这是该省食品药品监管系统组建以来召开的第一次全省药品认证审评业务工作会议。会议回顾总结了2007年药品认证审评工作，分析全省药品生产企业GMP认证和药品批发企业GSP认证现场检查情况，研究部署了2008年药品认证审评工作。

　　“三制一化”促进审评认证工作规范有序
　　建立健全认证审评工作运行机制。尽快建立健全“三制一化”，即技术审查双人复核、现场检查组长负责、现场检查与结论审评分离等制度，以及完善药品认证审评信息化建设，定期调研、廉洁认证、内部管理等规章制度，形成目标清晰、职责明确、程序健全、运转有效的良性工作运行机制，促进药品认证审评工作更加严谨、规范、有序。