来源:发布日期:2007.04.23浏览量:705
新华网北京4月20日电(记者 吴晶 吕诺)针对目前药品简单改剂型品种和仿制品种申报数量急剧增多的现象,中国正在公开征求意见的新药品注册管理办法征求意见稿专门对新药申请作出详细规定。
上一篇:中国推动药品注册制度改革 加强审批权监督
下一篇:基本药物有望下月定价 两成药企可能倒闭