近日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）公布了一份奥司他韦和扎那米韦的不良反应分析报告。本报告总结了2009年4月1日至11月12日期间MHRA收到的抗流感病毒药奥司他韦（商品名：达菲）和扎那米韦（商品名：依乐韦）在英国的所有可疑的药品不良反应。这些都是医疗专业人员和公众通过 MHRA的网站和黄卡系统自愿报告的。这些可疑不良反应还包括了奥司他韦和扎那米韦的上市许可证持有者按法律要求上报的报告内容。