近日，山东省食品药品监督管理局确定2008年6月至8月在全系统继续开展执法监察活动，对行政执法过程中政务公开情况进行监督检查，以全力推进行政权力公开透明，切实维护人民群众的合法权益。这次执法监察活动以政务公开的要求为内容，对社会普遍关注、涉及人民群众切身利益的食品药品监管政策、措施以及工作动态、质量公告、稽查通报等，除依法应予保密的信息外，都要对外公开，并随时更新有关信息，为公众提供最具权威、最及

新华网伦敦6月29日电英国《独立报》29日报道，美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）承认，使用汞齐材料补牙对人构成健康风险。据报道，ＦＤＡ6月一改先前立场，在其官方网站中撤销有关确认汞齐补牙无害的言论，并发布警告说：“补牙用材料汞齐含有水银成分，可能对发育中儿童和胎儿的神经系统产生毒害作用。”ＦＤＡ说，汞齐在补牙过程中的填充或取出以及用汞齐补过的牙齿咀嚼时，均会释放对人体有害的水银蒸气。报

为规范医疗机构制剂注册管理，根据国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》（局令第20号）的有关规定，湖北省食品药品监督管理局制定了《湖北省医疗机构制剂注册管理实施细则（试行）》，并于日前发布施行。《细则》规定，湖北省食品药品监督管理局负责全省医疗机构制剂注册审批、监督管理工作及质量标准的发布，各市州食品药品监督管理局负责本辖区医疗机构制剂的监督管理，省级药品检验机构负责新制剂

近日，福建省食品药品监管局下发了《关于进一步加强药品经营企业医疗机构药品日常监管工作的通知》（以下简称《通知》），要求以加强药品质量管理工作为重点，创新日常监管手段，构建一个监管内容全面、三级责任明确、监管渠道多样、措施有效管用的药品日常监管体系。 《通知》明确了药品日常监管要以规范药品质量管理为重点，通过“两级巡查、多点监管”，及时预防、发现、纠正药品经营、使用及管理中的问题。

为进一步推动全区兴奋剂生产经营专项治理各项任务的落实，巩固治理成果，内蒙古自治区食品药品监督管理局从2008年6月23日起，派出3个督查组，分批在全区范围内对兴奋剂生产经营专项治理进展情况开展督查。此次督查工作的主要内容，一是贯彻落实《关于开展兴奋剂生产经营专项治理工作的通知》的情况，特别是实施方案的制定情况；专项治理工作协调机制的建立情况。二是对蛋白同化制剂、肽类激素药品生产经营和使用的检

停牌逾一月的天坛生物 （600161.SH）25日公告了定向增发方案。公司将以2.5亿元的价格收购控股股东中国生物技术集团下属成都生物制品研究所持有的成都蓉生药业39％股权，同时通过发行股份购买资产，最终将持有成都蓉生90％股权，再对其增资2亿元。 25日上午10点半,天坛生物以跌停价14元复牌，跌破了增发价14.43元。 业内人士指出，天坛生物整合集团资产的进程已经明显加快。作为中生集团